En diciembre de 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó la aprobación de una indicación expandida para Winrevair, incluyendo ahora pacientes con Clase Funcional IV de la OMS. La decisión final de la Comisión Europea se espera para el primer trimestre de 2026.
- Aprobado actualmente en más de 50 países
- Primer y único inhibidor de señalización de activina aprobado en los 27 estados miembros de la UE
Enlace: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/winrevair